什么是小耳畸形，应该怎么治疗？

小耳畸形，也称为先天性外中耳畸形，是耳科常见的出生缺陷。同时小耳畸形时还可能伴随外耳道闭锁和中耳畸形。这是因为在胚胎发育过程中，外耳和中耳来源于同一胚层，常常同时发生，但通常不伴有内耳畸形。表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形，通俗来讲就是孩子出生就缺少一侧或两侧的耳朵。

先天性小耳畸形是一种耳廓形态发育不良畸形，常伴有外耳道闭锁、中耳发育不良，或同时伴有患侧颌面部畸形，是仅次于唇腭裂的第二大颅面部先天性畸形。

先天性小耳畸形会不会影响听力？

先天性小耳畸形绝大多数会伴有耳道、中耳的畸形，但内耳多数正常。也就是说，孩子有听力，但是，比对侧要差。关于是不是需要手术打通耳道，这个因人而异。打通耳道会在一定程度上改善听力，但不会跟正常的一样。所以，如果单侧小耳畸形的话，打通耳道的意义不大，如果双侧的话，可以考虑打通耳道改善听力。

小耳畸形该怎么治疗？

先天性小耳畸形的治疗主要包括两个方面的内容，一个是外耳廓再造，另一个是听功能重建。一般先行外耳廓再造，再因人而异，行听功能重建。

耳朵再造是一个很复杂的手术，方法很多。

1） Brent四期全耳再造法：自体肋软骨耳支架成形及植入术；耳垂转位术；颅耳角的再造；耳屏再造、耳甲腔的重塑。

2） Nagata二期全耳再造法：耳垂转位和自体肋软骨耳支架成形及植入术；颅耳角成形术。

3） 应用皮肤扩张法进行耳廓再造：扩张器的容量为50ml，扩张后将扩张器滞留1-3个月后取出，在扩张区域放入应用自体肋软骨雕刻成形的外耳轮廓支架。手术分2-3期完成。