什么是小耳畸形,应该怎么治疗?

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发布者: 小小美顾2021-04-29 10:53:10

小耳畸形,也称为先天性外中耳畸形,是耳科常见的出生缺陷。同时小耳畸形时还可能伴随外耳道闭锁和中耳畸形。这是因为在胚胎发育过程中,外耳和中耳来源于同一胚层,常常同时发生,但通常不伴有内耳畸形。表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形,通俗来讲就是孩子出生就缺少一侧或两侧的耳朵。

先天性小耳畸形是一种耳廓形态发育不良畸形,常伴有外耳道闭锁、中耳发育不良,或同时伴有患侧颌面部畸形,是仅次于唇腭裂的第二大颅面部先天性畸形。

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先天性小耳畸形会不会影响听力?

先天性小耳畸形绝大多数会伴有耳道、中耳的畸形,但内耳多数正常。也就是说,孩子有听力,但是,比对侧要差。关于是不是需要手术打通耳道,这个因人而异。打通耳道会在一定程度上改善听力,但不会跟正常的一样。所以,如果单侧小耳畸形的话,打通耳道的意义不大,如果双侧的话,可以考虑打通耳道改善听力。

小耳畸形该怎么治疗?

先天性小耳畸形的治疗主要包括两个方面的内容,一个是外耳廓再造,另一个是听功能重建。一般先行外耳廓再造,再因人而异,行听功能重建。

耳朵再造是一个很复杂的手术,方法很多。

1) Brent四期全耳再造法:自体肋软骨耳支架成形及植入术;耳垂转位术;颅耳角的再造;耳屏再造、耳甲腔的重塑。

2) Nagata二期全耳再造法:耳垂转位和自体肋软骨耳支架成形及植入术;颅耳角成形术。

3) 应用皮肤扩张法进行耳廓再造:扩张器的容量为50ml,扩张后将扩张器滞留1-3个月后取出,在扩张区域放入应用自体肋软骨雕刻成形的外耳轮廓支架。手术分2-3期完成。


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